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关于举办2019年江苏省药物临床试验伦理审查能力提升高级培训班
(第一期)的通知
日期:2019-05-17 浏览次数: 字号:[ ]

各有关单位:

  为进一步规范药物临床试验伦理审查工作,提升伦理委员会审查人员的能力和水平,保证临床试验项目的科学性和伦理审查工作的质量,保护受试者权益,江苏省药学会药物临床评价研究专业委员会定于2019613-15在南京举办江苏省药物临床试验伦理审查能力提升高级培训班(第一期)。现将有关事项通知如下:

  一、会议内容

  (一)新形势下伦理审查的责任与挑战

  (二)知情同意书的伦理审查要点及案例分析 

  (三)SAE的伦理审查要点及案例分析

  (四)临床试验方案的伦理审查要点及模拟审查

  (五)临床研究风险和受益的伦理审查要点及案例分析

  二、参加对象

  (一)伦理委员会主任(副主任)、委员、秘书及相关人员;

  (二)临床试验机构项目管理人员。

  三、时间及地点

  报到时间:61314:00-18:30

  会议时间:6148:30-1512:00

  会议地点:江苏辰茂新世纪大酒店(南京玄武区龙蟠路 133 号)二楼星月厅

  报名截止日期:531

  四、会议安排及费用

  1、会议安排

  本次会议将邀请国内相关领域学术权威知名教授及具有丰富实战经验的资深伦理专家授课并答疑,会议结束后经考核合格者颁发培训证书。(具体课程安排参见附件一)

  2会议费用

  1本次会议江苏省药学会委托南京瑞哲医药咨询有限公司承办。

  2会务费用为1360元(含资料费、授课费、证书费及14午餐晚餐等),可报到时缴纳或会议前汇至以下账户:

  户      名:南京瑞哲医药咨询有限公司

  公司开户行:浦发城西支行

        号:9309 0154 7400 04199

  3)会务组统一安排住宿,费用自理。

  五、其他事项

  1、报名方式

  请各参训单位详细填写《参训人员回执》(见附件二,参训人员回执可在江苏省药学会网站下载),并于531日前以电子邮件形式报会务组。

  2、联系方式

  联系电话:025-84547109

  电子邮箱:chinawisom@163.com

  联 系 人:王晓凤18061699270(手机)

   

  

  附件一:会议议程及酒店路线图

  附件二:参训人员回执

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